企業(yè)QQ
中藥材是指植物、動物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。根據(jù)《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》，海關(guān)總署對進境中藥材實施用途申報制度。中藥材進境時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向主管海關(guān)申報預(yù)期用途，明確藥用或者食用。申報為藥用的中藥材，應(yīng)為列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的物品；申報為食用的中藥材，應(yīng)為國家法律、行政法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定可用于食品的物品。
博雋進口報關(guān)代理公司，擁有豐富的農(nóng)副產(chǎn)品進口，報關(guān)手續(xù)流程、操作經(jīng)驗與案例。我司支持全國性進口申報，農(nóng)副產(chǎn)品/香料/藥材主要進口區(qū)域有廣州南沙和佛山南海，為客戶提供一般貿(mào)易進口代理、國際進口清關(guān)報關(guān)、代付外匯、專業(yè)過車以及國內(nèi)運輸派送，協(xié)助進口商洽談貿(mào)易，能迅速為客戶提供更安全和高效率的專業(yè)農(nóng)副產(chǎn)品進口方案。
緬甸印尼泰國蛤蚧(大壁虎)代理進口清關(guān)|報關(guān)
蛤蚧(大壁虎)代理進口報關(guān)清關(guān)服務(wù)介紹
海關(guān)對進境中藥材實施的資質(zhì)管理
海關(guān)總署對進境中藥材實施風(fēng)險管理。對向中國境內(nèi)輸出中藥材的境外生產(chǎn)、加工、存放單位（以下簡稱“境外生產(chǎn)企業(yè)”）實施注冊登記管理；對進境中藥材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)實行誠信管理等。
檢疫要求
海關(guān)總署對進境中藥材實施檢疫準入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進境檢疫等。
海關(guān)總署對首次向中國輸出中藥材的國家或者地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析、監(jiān)管體系評估，對已有貿(mào)易的國家和地區(qū)進行回顧性審查。
海關(guān)總署根據(jù)風(fēng)險分析的結(jié)果，確定需要實施境外生產(chǎn)、加工、存放單位注冊登記的中藥材品種目錄，并實施動態(tài)調(diào)整。注冊登記評審程序和技術(shù)要求，由海關(guān)總署另行制定、發(fā)布。海關(guān)總署對列入目錄的中藥材境外生產(chǎn)企業(yè)實施注冊登記，注冊登記有效期為4年。
境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記流程
輸出國家或者地區(qū)主管部門，在境外生產(chǎn)企業(yè)申請向中國注冊登記時，須對其進行審查，符合《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第十條、第十一條相關(guān)規(guī)定后，向海關(guān)總署推薦，并提交下列中文或者中英文對照材料：所在國家或者地區(qū)相關(guān)的動植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生、植物保護、企業(yè)注冊管理等方面的法律法規(guī)，所在國家或者地區(qū)主管部門機構(gòu)設(shè)置和人員情況及法律法規(guī)執(zhí)行等方面的書面資料；申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)名單；所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦企業(yè)的防疫、衛(wèi)生控制實際情況的評估結(jié)論；所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦的企業(yè)符合中國法律法規(guī)要求的聲明；企業(yè)注冊申請書，廠區(qū)、車間、倉庫的平面圖、工藝流程圖、動物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設(shè)施照片、廢棄物和包裝物無害化處理設(shè)施照片等。
海關(guān)總署收到推薦材料并經(jīng)書面審查合格后，經(jīng)與輸出國家或者地區(qū)主管部門協(xié)商，可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行評估，對申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。經(jīng)檢查符合要求的申請企業(yè)，予以注冊登記。
已取得注冊登記需延續(xù)的境外生產(chǎn)企業(yè)，由輸出國家或者地區(qū)主管部門在有效期屆滿6個月前，向海關(guān)總署提出申請。海關(guān)總署可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行回顧性審查，并對申請的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。
對回顧性審查符合要求的國家或者地區(qū)，經(jīng)檢查符合要求的境外生產(chǎn)企業(yè)，予以注冊登記，有效期延長4年。
申報流程
中藥材進境前或者進境時，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)憑下列材料，向進境口岸海關(guān)申報：輸出國家或者地區(qū)官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書、原產(chǎn)地證明、貿(mào)易合同、提單、裝箱單、發(fā)票。
海關(guān)對貨主或者其代理人提交的相關(guān)單證進行審核，符合要求的，作受理處理。
無輸出國家或者地區(qū)政府動植物檢疫機構(gòu)出具的有效檢疫證書，需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的，海關(guān)可以根據(jù)具體情況，作退回或者銷毀處理。
需要注意的是，進境中藥材需辦理進境動植物檢疫審批的，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在簽訂貿(mào)易合同前，按照《進境動植物檢疫審批管理辦法》的規(guī)定取得《中華人民共和國進境動植物檢疫許可證》。
現(xiàn)場檢疫內(nèi)容
進境口岸海關(guān)應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定實施現(xiàn)場檢疫：
查詢啟運時間和港口、途經(jīng)國家或者地區(qū)、裝載清單等，核對單證是否真實有效，單證與貨物的名稱、數(shù)/重量、輸出國家或者地區(qū)、嘜頭、標(biāo)記、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊登記號等是否相符。
包裝是否完好，是否帶有動植物性包裝、鋪墊材料，并符合《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《進境貨物木質(zhì)包裝檢疫監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。
中藥材有無腐敗變質(zhì)現(xiàn)象，有無攜帶有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等，有無攜帶動物尸體、土壤及其他禁止進境物。
需要進行檢疫處理的情形
現(xiàn)場查驗有下列情形之一的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書，并作相應(yīng)檢疫處理：屬于法律法規(guī)禁止進境的、帶有禁止進境物的、貨證不符的、發(fā)現(xiàn)嚴重腐敗變質(zhì)的作退回或者銷毀處理；對包裝破損的，由貨主或者其代理人負責(zé)整理完好，方可卸離運輸工具；海關(guān)對受污染的場地、物品、器具進行檢疫處理；帶有有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等的, 按照有關(guān)規(guī)定進行檢疫處理；對受到病蟲害污染或者疑似受到病蟲害污染的，封存有關(guān)貨物，對被污染的貨物、裝卸工具、場地進行消毒處理。
現(xiàn)場檢疫中發(fā)現(xiàn)病蟲害、病蟲為害癥狀，或者根據(jù)相關(guān)工作程序須進行實驗室檢疫的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)對進境中藥材采樣，并送實驗室。
中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認可的地點，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售、加工。
《進境動植物檢疫許可證》列明該產(chǎn)品由目的地海關(guān)實施檢疫、加工監(jiān)管，口岸海關(guān)驗證查驗并作外包裝消毒處理后，出具《入境貨物調(diào)離通知單》，收貨人或者其代理人在規(guī)定時限內(nèi)向目的地海關(guān)申請檢疫處理。未經(jīng)檢疫，不得銷售、加工。
需要進境檢疫審批的進境中藥材，應(yīng)當(dāng)在檢疫審批許可列明的指定企業(yè)中存放和加工。
出具檢疫證書
進境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具入境貨物檢驗檢疫證明后，方可銷售、使用或者在指定企業(yè)存放、加工。入境貨物檢驗檢疫證明應(yīng)列明貨物的名稱、原產(chǎn)國家或者地區(qū)、數(shù)/重量、生產(chǎn)批號/生產(chǎn)日期、用途等。
檢疫不合格的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書，由貨主或者其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下，作除害、退回或者銷毀處理，經(jīng)除害處理合格的準予進境。
需要由海關(guān)出證索賠的，海關(guān)按照規(guī)定簽發(fā)相關(guān)檢疫證書。
其他要求
境內(nèi)貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)建立中藥材進境、銷售和加工記錄制度，做好相關(guān)記錄并至少保存2年。同時應(yīng)當(dāng)配備中藥材防疫安全管理人員，建立中藥材防疫管理制度。
裝運進境中藥材的運輸工具和集裝箱，應(yīng)當(dāng)符合安全衛(wèi)生要求。需要實施防疫消毒處理的，應(yīng)當(dāng)在進境口岸海關(guān)的監(jiān)督下實施防疫消毒處理。未經(jīng)海關(guān)許可，不得將進境中藥材卸離運輸工具、集裝箱或者運遞。
